Anophthalmia: định nghĩa, triệu chứng, nguyên nhân, điều trị, v.v.

Định nghĩa

Bệnh thiếu mắt là gì?

Chứng mù mắt là một dị tật bẩm sinh ở trẻ sơ sinh ảnh hưởng đến tình trạng đôi mắt của con bạn. Dị tật bẩm sinh là những thay đổi về cấu trúc của trẻ khi mới sinh và có thể ảnh hưởng đến bất kỳ bộ phận nào của cơ thể.

Dị tật bẩm sinh có thể ảnh hưởng đến sự xuất hiện của cơ thể em bé, chức năng của các cơ quan của em bé, và cả hai.

Thậm chí, dị tật bẩm sinh có thể gây ra các vấn đề về sức khỏe và cách thức hoạt động của cơ thể em bé nói chung.

Hơn nữa, thiếu mắt là một dị tật bẩm sinh khi trẻ sinh ra không có hoặc không có mắt, một hoặc cả hai.

Anophthalmia là một dị tật bẩm sinh có thể dẫn đến các vấn đề về thị lực và mù lòa.

Tình trạng này phổ biến như thế nào?

Anophthalmia là một dị tật bẩm sinh ở trẻ sơ sinh được xếp vào loại hiếm hoặc hiếm gặp. Một dị tật bẩm sinh này thường bắt đầu phát triển kể từ khi mang thai và có thể xảy ra đơn lẻ, cùng với các dị tật bẩm sinh khác hoặc là một phần của một hội chứng nhất định.

Anophthalmia là một dị tật bẩm sinh có thể xảy ra ở 3 trong số 1000 trẻ sơ sinh. Tuy nhiên, với cách xử lý và kiểm soát thích hợp, trẻ bị dị tật bẩm sinh có thể được giúp tiếp tục sống bình thường.

Dấu hiệu & Triệu chứng

Những dấu hiệu và triệu chứng của bệnh sùi mào gà là gì?

Dấu hiệu và triệu chứng dễ nhận thấy nhất của bệnh hốc mắt khi trẻ sơ sinh là hốc mắt trống rỗng.

Mặt khác, kích thước hốc mắt của trẻ bị bệnh hốc mắt cũng có thể nhỏ hơn nhiều so với bình thường.

Các tuyến nước mắt và cơ mắt của em bé cũng thường không nhìn thấy hoặc không có. Nếu trẻ bị dị tật bẩm sinh hốc mắt không được cấp cứu và điều trị ngay lập tức, điều này có thể gây ra các vấn đề về phát triển khuôn mặt.

Khi nào đến gặp bác sĩ?

Nếu bạn thấy bé có các dấu hiệu, triệu chứng ở trên hoặc các câu hỏi khác liên quan đến bệnh đáy mắt, bạn nên tham khảo ý kiến bác sĩ ngay lập tức. Tình trạng sức khỏe của cơ thể mỗi người là khác nhau, kể cả trẻ sơ sinh.

Luôn hỏi ý kiến bác sĩ để được điều trị tốt nhất về tình trạng sức khỏe của bé.

Nguyên nhân

Nguyên nhân nào gây ra bệnh thiếu máu đáy mắt?

Dựa trên Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh (CDC), nguyên nhân gây ra bệnh thiếu nước mắt là không chắc chắn.

Nhưng từ trước đến nay, vẫn có những trẻ sơ sinh bị thiếu mắt do gen và nhiễm sắc thể trong cơ thể trẻ thay đổi hoặc không bình thường.

Những thay đổi về gen và krosomome trong cơ thể em bé có thể trở thành những bất thường ảnh hưởng đến cấu trúc và chức năng của cơ thể em bé sau này.

Trên thực tế, các nhiễm sắc thể có thể bị chuyển vị khiến chúng di chuyển đến các phần khác của nhiễm sắc thể.

Sự dịch chuyển nhiễm sắc thể này có thể phát triển các tình trạng bệnh lý khác như giác mạc, đục thủy tinh thể, các vấn đề về đĩa thị giác và chậm phát triển trí tuệ ở trẻ sơ sinh.

Ngoài ra, các nguyên nhân khác gây ra tình trạng hốc mắt cũng có thể do bà bầu dùng một số loại thuốc. Ví dụ về những loại thuốc này, chẳng hạn như isotretinoin (Accutane®) và thalidomide, có thể dẫn đến dị tật bẩm sinh vùng mắt.

Ngoài ra, một dị tật bẩm sinh này còn có thể do các yếu tố khác liên quan đến thai phụ và môi trường. Vì vậy, điều quan trọng là phải chú ý đến các loại thực phẩm và đồ uống mà phụ nữ mang thai tiêu thụ.

Các loại bệnh thiếu máu đáy mắt là gì?

Anophthalmia là một tình trạng có thể được phân biệt theo một số loại tùy thuộc vào mức độ nghiêm trọng và nguyên nhân của nó.

Dựa trên mức độ nghiêm trọng

Theo số lượng mô trong mắt và mức độ nghiêm trọng của bệnh hốc mắt, phân loại tình trạng như sau:

Bệnh thiếu máu đáy mắt thực sự hay bệnh hốc mắt thực sự, là tình trạng không có mô mắt nào cả.
Microhthalmia cực đoan hoặc chứng bệnh thiếu nhãn cầu, là khi có rất ít không gian cho nhãn cầu nhưng không phải là chính mắt.
Lâm sàng đáy mắt hay bệnh thiếu mắt lâm sàng, là một tình trạng giữa bệnh thiếu mắt thực sự và bệnh thiếu máu cực kỳ.

Microphthalmia là tình trạng dị tật bẩm sinh tương tự như bệnh thiếu mắt. Tuy nhiên, nếu bệnh thiếu mắt khiến trẻ sinh ra không có một hoặc cả hai mắt, thì bệnh thiếu mắt là tình trạng mà sự phát triển của một hoặc cả hai mắt của trẻ không hoàn hảo.

Kết quả là, trẻ bị dị tật bẩm sinh microhthalmia có một hoặc cả hai mắt bị nhỏ. Cả hai dị tật bẩm sinh này đều có thể gây ra các vấn đề về thị lực và mù lòa ở trẻ sơ sinh.

Dựa trên nguyên nhân

Trong khi đó, dựa vào nguyên nhân, phân loại bệnh lý hốc mắt như sau:

Chứng thiếu máu đáy mắt nguyên phát hoặc thiếu mắt nguyên phát, là tình trạng mắt không phát triển đúng cách (can thiệp vào lỗ thị giác).
Thiếu máu đáy mắt thứ pháthay bệnh thiếu mắt thứ phát, là tình trạng mắt phát triển nhưng sau đó ngừng hoạt động đột ngột (rối loạn thần kinh ống trước).
Thoái hóa đáy mắt hoặc thoái hóa đáy mắt, là tình trạng mắt của trẻ bắt đầu hình thành nhưng sau đó sẽ trải qua những thay đổi.

Các yếu tố rủi ro

Điều gì làm tăng nguy cơ phát triển bệnh apxe mi?

Một số yếu tố có thể làm tăng nguy cơ trẻ mắc bệnh thiếu mắt khi sinh như sau:

Phụ nữ có thai và sinh con ở tuổi già, ví dụ trên 40 tuổi
Trẻ nhẹ cân (LBW)
Người mẹ mang thai và sinh đôi
Người mẹ sinh non
Người mẹ tiếp xúc với bức xạ, bao gồm cả tia X hoặc tia X, trong khi mang thai
Phụ nữ mang thai tiếp xúc với một số loại thuốc trừ sâu và hóa chất
Phụ nữ mang thai dùng một số loại thuốc
Phụ nữ có thai uống rượu
Phụ nữ mang thai bị một số bệnh nhiễm trùng do virus như bệnh sởi Đức, bệnh toxoplasma, bệnh varicella và virus cytomegalovirus
Bà mẹ thiếu dinh dưỡng, ví dụ như vitamin A khi mang thai

Tốt hơn hết, nếu bạn đang mang thai hoặc dự định mang thai, hãy hỏi ý kiến bác sĩ.

Tìm ra cách để tăng cơ hội sinh con khỏe mạnh trong bụng mẹ và tránh các dị tật bẩm sinh.

Chẩn đoán & Điều trị

Thông tin được cung cấp không thể thay thế cho lời khuyên y tế. LUÔN LUÔN tham khảo ý kiến bác sĩ của bạn.

Các xét nghiệm thông thường để chẩn đoán bệnh thiếu nước mắt là gì?

Anophthalmia là một dị tật bẩm sinh có thể được chẩn đoán trong khi mang thai và sau khi sinh em bé.

Trong thời kỳ mang thai, bác sĩ có thể giúp xác định khả năng mắc bệnh thiếu máu đáy mắt thông qua kiểm tra siêu âm (USG) và chụp CT-scan.

Đôi khi, một số xét nghiệm di truyền nhất định cũng có thể giúp chẩn đoán khả năng phát triển bệnh đáy mắt của em bé. Việc kiểm tra gen này nhằm xác định tình trạng gen và nhiễm sắc thể của em bé.

Trong khi đó, cách chẩn đoán hốc mắt khi trẻ chào đời là chú ý đến hốc mắt trống.

Bác sĩ cũng sẽ khám sức khỏe tổng thể để xem có các dị tật bẩm sinh khác mà em bé có thể mắc phải hay không.

Các lựa chọn điều trị cho tình trạng này là gì?

Theo Viện Mắt Quốc gia (NIH), cho đến nay vẫn chưa có phương pháp điều trị bệnh thiếu mắt nào để tạo ra đôi mắt mới hoặc phục hồi chức năng thị giác của em bé.

Tuy nhiên, bác sĩ có thể giúp điều trị những dị tật bẩm sinh này theo những cách sau:

Hỗ trợ sự phát triển của khuôn mặt em bé

Các bác sĩ có thể điều trị bệnh apxe mi bằng cách gắn một bộ định hình hoặc một thiết bị nhựa nhỏ đặc biệt cho em bé.

Dụng cụ này có nhiệm vụ giúp xương vùng hốc mắt và khuôn mặt của bé lớn lên và phát triển một cách chỉnh chu.

Chăm sóc càng sớm càng tốt là điều rất quan trọng vì da mặt trẻ phát triển rất nhanh.

Nếu không được chăm sóc đúng cách, hốc mắt của trẻ thường không phát triển đúng cách, ảnh hưởng đến các bộ phận khác trên khuôn mặt.

Tuy nhiên, con của bạn nên kiểm tra thường xuyên với bác sĩ để kiểm tra tình trạng của người nuôi. Khi anh ấy già đi, các bác sĩ thường sẽ điều chỉnh lại kích thước của những chiếc mũ bảo hiểm.

Khi con bạn lớn hơn, bác sĩ có thể lắp mắt nhân tạo.

Lắp mắt nhân tạo

Nói chung, ở độ tuổi khoảng 2 tuổi hoặc 24 tháng, việc sử dụng kính giả đã được sử dụng từ khi trẻ mới sinh sẽ được thay thế bằng mắt giả.

Mắt giả này được thiết kế để phù hợp với mắt bình thường. Tuy nhiên, mắt giả này cũng phải được thay thường xuyên và thích nghi với sự phát triển của khuôn mặt bé khi bé lớn hơn.

Mặc dù vậy, sự thiếu hụt của mắt giả này không có khả năng di chuyển, do đó có thể không thể đạt được hình dáng mắt bình thường hoàn toàn.