12 căn bệnh kỳ lạ và hiếm gặp nhất trên thế giới & bull; chào sức khỏe

Khi nói đến những căn bệnh lạ, những gì bạn có thể nghe quen thuộc là bệnh phù chân voi hoặc Zika. Tuy nhiên, một số tồn tại trong danh sách này hiếm đến mức bạn có thể chưa từng nghe nói về chúng. Trên thực tế, phần lớn các bệnh này không có lựa chọn điều trị và vẫn còn gây khó khăn cho các bác sĩ trên toàn thế giới

1. Hội chứng kích thích tình dục dai dẳng: khơi dậy không ngừng

Bạn sẽ thường chỉ cảm nhận được sự hưng phấn và những giây lên đỉnh khi quan hệ tình dục hoặc thủ dâm. Tuy nhiên, một số người có thể đạt cực khoái gần như bất cứ lúc nào trong các hoạt động hàng ngày của họ. Ví dụ, khi băng qua đường hoặc thậm chí chờ xe buýt công cộng. Mặc dù. họ không trải nghiệm hoặc không nhận được kích thích tình dục nhỏ nhất.

Trạng thái được kích thích liên tục không ngừng nghỉ này được gọi làHội chứng kích thích tình dục dai dẳng (PSAS). PSAS có thể ảnh hưởng đến bất kỳ ai bất kể tuổi tác, giới tính hoặc khuynh hướng tình dục. Tuy nhiên, nguyên nhân vẫn chưa được biết cho đến nay.

Một số nhà khoa học cho rằng quá mẫn cảm với các dây thần kinh ở cơ quan sinh dục có thể là một trong những nguyên nhân. Những người khác nghi ngờ rằng sự thu hẹp của các tĩnh mạch vùng chậu do rối loạn nội tiết tố là nguyên nhân.

2. Hội chứng đầu bùng nổ: "Vụ nổ bom" trong đầu

Một tiếng ồn lớn đánh thức bạn vào ban đêm hoặc khiến bạn giật mình ngay khi vừa ngủ? Mặc dù sau ca từ trái phải, không có một thứ nào gây ồn ào. Giọng nói lớn đang phát ra từ bên trong đầu bạn.

Hội chứng đầu bùng nổ Nghe có vẻ giống như một kịch bản trong một bộ phim kinh dị, nhưng đó thực sự là một tình trạng y tế nghiêm trọng ảnh hưởng đến hàng nghìn người trên thế giới. Các triệu chứng của bệnh này là rối loạn giấc ngủ với ánh sáng nhấp nháy, khó thở, nhịp tim tăng, kèm theo âm thanh như bom nổ, súng bắn, va chạm chũm chọe hoặc một phiên bản khác của âm thanh lớn ở người. đầu trong khi cố gắng ngủ. Không có triệu chứng đau, sưng tấy hoặc các vấn đề thể chất khác.

Khi cái đầu "nổ tung", tình huống thường được mô tả như một quá trình tắt não, tương tự như một máy tính đã chết. Khi đi vào giấc ngủ, não bộ sẽ “chết” dần, bắt đầu từ các khía cạnh vận động, thính giác, thần kinh cho đến thị giác - nhưng sau đó có điều gì đó không ổn trong trình tự của quá trình. Đáng tiếc là các loại thuốc hiện nay chỉ có khả năng làm giảm âm lượng của tiếng nổ chứ không thực sự ngăn được âm thanh.

3. Progeria: 5 tuổi, trông như 80 tuổi

Nói chung, các triệu chứng lão hóa sẽ bắt đầu xuất hiện ở tuổi trung niên. Nhưng đối với trẻ em bị Progeria hoặc Hội chứng Progeria Hutchinson-Gilford 3, ngoại hình của họ thậm chí trông giống như những người già 80 mặc dù tuổi thực của họ chưa đến hai tuổi. Chúng có mắt lồi, mũi mỏng với đầu mỏ nhọn, môi mỏng, cằm nhỏ và tai lồi. Progeria là do một khiếm khuyết di truyền.

Mặc dù về mặt tinh thần chúng vẫn là trẻ vị thành niên, nhưng trẻ em mắc chứng progreria về mặt thể chất sẽ già đi như những người lớn tuổi. Bắt đầu từ rụng tóc và mỏng dần, da xám xịt, da chảy xệ và nếp nhăn ở chỗ này và chỗ khác, bị đau khớp, đến mất xương.

Progreria là một tình trạng hiếm gặp, đe dọa tính mạng. Chỉ có 48 trẻ em trên toàn thế giới có thể lớn lên với tình trạng này. Trung bình, một đứa trẻ sinh ra mắc chứng progeria sẽ không sống qua 13 tuổi. Tuy nhiên, có một gia đình có tới năm người con mắc căn bệnh kỳ lạ này.

Progeria gây tử vong vì nhiều trẻ em trong số này cũng phát triển các bệnh thường liên quan đến tuổi cao, chẳng hạn như bệnh tim và viêm khớp. Họ bị xơ cứng động mạch cấp tính (xơ cứng động mạch) bắt đầu từ thời thơ ấu, dẫn đến đau tim hoặc đột quỵ khi còn rất nhỏ.

4. Bệnh của đá: phát triển xương mới trong cơ thể

Về mặt y học được gọi là Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP), Bệnh của đá là một trong những tình trạng di truyền hiếm gặp nhất, đau đớn nhất và tàn tật nhất. Bệnh Stone Man khiến sự phát triển xương mới xuất hiện để thay thế cơ, gân, dây chằng và các mô liên kết khác mà lẽ ra không phải có xương phát triển.

Căn bệnh kỳ lạ này là do đột biến gen trong hệ thống miễn dịch của cơ thể để sửa chữa các chấn thương. Sau chấn thương, xương mới phát triển khắp khớp, hạn chế chuyển động và hình thành khung xương thứ hai. Tình trạng này khiến người bệnh giống như một bức tượng ma-nơ-canh sống, cử động một cách khó khăn. Chấn thương và vết thương nhỏ nhất, ngay cả vết tiêm, có thể khiến xương bắt đầu phát triển.

Thật không may, không có cách điều trị hiệu quả cho tình trạng này ngoài việc dùng các loại thuốc giảm đau thông thường. FOP xảy ra ở một trong hai triệu người, nhưng chỉ có 800 trường hợp chính thức được ghi nhận trên thế giới.

5. Khô da sắc tố: ma cà rồng trong thế giới thực

Con người cần ánh sáng mặt trời để có vitamin D, nhưng khoảng 1 trong 1 triệu người có khô da sắc tố (XP) và rất nhạy cảm với tia UV. Chúng phải được bảo vệ hoàn toàn khỏi ánh nắng mặt trời, nếu không chúng sẽ bị cháy nắng tổn thương da cực kỳ nghiêm trọng.

Khô da sắc tố (XP) là một dạng phụ của rối loạn được gọi là rối loạn chuyển hóa porphyrin. Tình trạng này là do đột biến của một loại enzym hiếm khiến da không thể tự phục hồi sau khi bị tổn thương do tiếp xúc với bức xạ tia cực tím.

Các triệu chứng thường xuất hiện đầu tiên ở thời thơ ấu, đặc trưng bởi da bị phồng rộp nghiêm trọng chỉ sau vài phút tiếp xúc. Đôi mắt cũng trở nên đỏ, mờ và bị kích ứng do tiếp xúc với tia cực tím.

Những người bị XP có nguy cơ bị ung thư da rất cao. Gần một nửa số trẻ em mắc bệnh XP sẽ phát triển một số loại ung thư da vào năm 10 tuổi. Người ta ước tính rằng chỉ có một trong số 250.000 người ở châu Âu và Hoa Kỳ có XP. Mặc dù có một số phương pháp điều trị, nhưng cách tốt nhất để ngăn ngừa tổn thương da nghiêm trọng chỉ đơn giản là ở trong bóng tối và tránh ánh nắng mặt trời, giống như một ma cà rồng.

6. Sự ảo tưởng của Cotard: thây ma trong thế giới thực

Sự ảo tưởng của Cotard hay còn gọi là Hội chứng Walking Undead (Hội chứng xác sống) là một chứng rối loạn tâm thần hiếm gặp, trong đó một người tin tưởng với tất cả trái tim rằng họ là thây ma. Họ tin rằng họ đã chết nhưng vẫn còn sống vì những lý do không có ý nghĩa nếu chúng ta nghe về nó. Ví dụ, anh ta cảm thấy rằng tất cả máu trong cơ thể anh ta bị rút cạn, tinh thần của anh ta bị một con quỷ lấy đi, hoặc tất cả nội tạng của anh ta đã bị lột sạch.

Một số người mắc hội chứng này cũng có thể cho rằng họ có thể ngửi thấy mùi thối trên da của chính mình hoặc cảm thấy giòi đang bò trên da. Những người khác tin rằng họ không thể chết (vì họ đã chết, họ nghĩ vậy).

Những người dị biệt có xu hướng không ăn hoặc không tắm, và thường dành thời gian ở nghĩa trang với lý do muốn hòa nhập với "dòng tộc" của họ.

Tình trạng này phổ biến nhất ở những người tâm thần phân liệt và những người bị chấn thương nặng ở đầu. Những người bị mất ngủ kinh niên hoặc bị rối loạn tâm thần sau khi dùng amphetamine hoặc cocaine cũng thường phát triển các triệu chứng của hội chứng Cotard.

Sự ảo tưởng của Cotard được cho là phát sinh do sự xáo trộn trong vùng não chịu trách nhiệm nhận biết và liên hệ cảm xúc với khuôn mặt, bao gồm cả khuôn mặt của chính họ. Điều này khiến mọi người trải qua sự phân ly khi họ nhìn thấy cơ thể của họ.

7. Bàn tay người ngoài hành tinh: Bàn tay có một cuộc sống của riêng mình

Hội chứng bàn tay người ngoài hành tinh là một căn bệnh kỳ lạ khiến người sở hữu cơ thể hoàn toàn không thể điều khiển được cử động của chính đôi tay của mình. Cứ như thể đôi tay của anh ta có sự sống và tâm trí tách biệt khỏi cơ thể mẹ của chúng.

Các nhà nghiên cứu cho rằng đây là tác dụng phụ của việc phẫu thuật não hoặc tách chức năng của các vùng thùy của não. Họ phát hiện ra rằng não trái và não phải của người bị bệnh có thể di chuyển độc lập theo ý muốn của họ. Đôi khi, hội chứng này có thể xảy ra như một tác dụng phụ hiếm gặp của chấn thương não.

Hội chứng Bàn tay Người ngoài hành tinh không có cách chữa trị, nhưng việc cho một thứ gì đó luôn ở trong tay cũng đủ khiến nó ngừng di chuyển trong một thời gian. Một nghiên cứu được công bố trên tạp chí Neurologist báo cáo rằng tiêm Botox có thể giúp kiểm soát hội chứng.

8. Hội chứng Riley-Day: siêu nhân miễn nhiễm với đau đớn

Hội chứng Riley-Day, được biết như Rối loạn chức năng gia đình hoặc là bệnh thần kinh cảm giác di truyền loại 1 (HSN), là một tình trạng đột biến gen di truyền hiếm gặp, ảnh hưởng đến hệ thống thần kinh tự trị kết nối não và tủy sống với các cơ và tế bào phát hiện ra các cảm giác như xúc giác, khứu giác và đau. Khả năng cảm thấy đau và nhiệt độ bị suy giảm nghiêm trọng, đôi khi đến mức mà người bệnh thực sự không cảm thấy đau.

Tuy nhiên, để thực sự có dấu hiệu mắc bệnh này, gen liên quan phải được cả cha và mẹ truyền lại. Tình trạng này cũng đi kèm với thường xuyên nôn mửa và khó nuốt.

Vì HSN gây mất cảm giác đau nên việc người bị gãy xương ngẫu nhiên, thậm chí hoại tử dẫn đến chết mô không phải là điều mới mẻ. Những người bị HSN thậm chí có thể cắt đứt tay chân hoặc cắn vào lưỡi mà không cảm thấy đau một chút nào. Không nhạy cảm với các cơn đau nhức có thể đe dọa tính mạng trong nhiều trường hợp, và vì các vết thương và vết loét có thể tiếp tục không được điều trị, loét và nhiễm trùng là những tác dụng phụ thường gặp.

9. Hội chứng giọng nước ngoài: đột nhiên thông thạo một nghìn ngôn ngữ

Giọng có thể tiết lộ rất nhiều thông tin về nguồn gốc của một người, và nhiều người đã cố gắng nói một thứ tiếng nước ngoài không phải tiếng của họ. Tuy nhiên, một số người có thể phát triển một tình trạng khiến họ đột nhiên trở nên thông thạo ngoại ngữ và mất kiểm soát, ngay cả khi họ chưa bao giờ học hoặc đến thăm khu vực ngôn ngữ bản địa trước đó. Thông thường, một số loại trọng âm khác nhau có thể "phát ra" vào những thời điểm khác nhau hoặc chúng có thể bị trộn lẫn vào một thời điểm.

Những người mắc chứng này không chỉ thay đổi trọng âm và giọng nói của họ mà còn thay đổi vị trí của lưỡi khi nói. Căn bệnh kỳ lạ, hiếm gặp này thường xuất hiện như một tác dụng phụ sau một cơn đột quỵ, chứng đau nửa đầu nghiêm trọng hoặc chấn thương não khác. Phương pháp điều trị duy nhất có sẵn cho tình trạng này là liệu pháp ngôn ngữ mở rộng để huấn luyện não bộ nói theo một cách nhất định.

10. Hypertrichosis: người sói

Một chủ đề phim kinh dị khác đã "truyền cảm hứng" cho việc mô tả căn bệnh hiếm gặp này. Được gọi là lanuginose phì đại bẩm sinh, những người sinh ra với tình trạng bẩm sinh này có lông phát triển quá nhanh và một số lượng lớn các đột biến di truyền, bao phủ cơ thể, bao gồm cả mặt. Đây là lý do tại sao hypertrichosis còn thường được gọi là hội chứng "người sói" - không có răng nanh và những móng vuốt sắc nhọn đáng sợ.

Tình trạng này cũng có thể là tác dụng phụ của thuốc chống hói đầu, mặc dù một số trường hợp xảy ra mà không rõ nguyên nhân. Các lựa chọn điều trị bao gồm các phương pháp tẩy lông thông thường, mặc dù ngay cả phương pháp tẩy lông thông thường và điều trị bằng laser cũng không mang lại kết quả lâu dài.