Mục lục:
- Một con người có hai cấu trúc DNA khác nhau, hãy nhận biết chimerism
- Nguyên nhân gây ra hiện tượng chimerism ở người?
- Làm thế nào để bác sĩ chẩn đoán chimerism?
Mỗi con người nói chung chỉ có một bộ DNA trong cơ thể, được truyền lại từ cha và mẹ. Vì vậy, liệu có thể xảy ra nếu một con người có hai cấu trúc DNA khác nhau? Điều đó không có nghĩa là nó giống như một cơ thể là nơi sinh sống của hai người khác nhau? Psstt… Điều này là có thể, bạn biết đấy!
Một con người có hai cấu trúc DNA khác nhau, hãy nhận biết chimerism
Nói một cách đơn giản, DNA là một cấu trúc dài chứa mã di truyền duy nhất tạo nên con người thật của bạn - bao gồm những đặc điểm và phẩm chất cơ bản, bất biến về thể chất của bạn - và giúp phân biệt bạn với những người khác. DNA cũng nắm giữ các chỉ dẫn cho sự phát triển hoặc sinh sản của mọi tế bào và mô của một sinh vật sống, quản lý cuộc sống của bạn và cuối cùng là cái chết.
Hiện tượng hai bộ cấu trúc DNA khác nhau trong một cơ thể sống được gọi là hiện tượng trùng khớp. Thuật ngữ này được lấy từ từ "Chimera", một con quái vật trong thần thoại Hy Lạp với đầu của sư tử cái, dê và rắn trong một cơ thể.
Hình minh họa Chimera (tín dụng: Josh Buchanan)
Trong thế giới thực, hiện tượng kêu vang thường chỉ xảy ra ở động vật. Có thể bạn đã bắt gặp một bức ảnh chụp một con mèo hoặc con chó có hai màu lông khác nhau trên cơ thể, cũng như màu mắt khác nhau - như ví dụ dưới đây.
Nguyên nhân gây ra hiện tượng chimerism ở người?
Cơ thể của một chimera được tạo thành từ các tế bào của những người khác nhau. Vì vậy, một số tế bào có cấu trúc DNA thuộc về một người và các tế bào khác chứa DNA của người khác. Theo Melissa Parisi, một bác sĩ nhi khoa ở Mỹ. Viện Y tế Quốc gia, hiện tượng kêu vang có thể xảy ra do một số nguyên nhân.
Một số người nhận được DNA thưởng từ các cặp song sinh không được sinh ra hoặc chết trong bụng mẹ. Khi một người mẹ mang song thai (không giống hệt nhau), một trong các phôi có thể chết sớm trong thai kỳ. Phôi còn lại có thể hấp thụ các tế bào và nhiễm sắc thể từ người chết trong suốt thai kỳ. Hãy nhớ rằng mỗi hợp tử (phôi tiềm năng) mang một chuỗi DNA duy nhất của riêng nó.
Vì vậy, đứa trẻ cố gắng sống sót cuối cùng cũng được sinh ra với hai bộ DNA - của cô và của cặp song sinh. Đây là những gì đã xảy ra với ca sĩ đến từ Hoa Kỳ, Taylor Muhl, người gần đây đã biết rằng anh ấy là một chimera. Trong trường hợp của Muhl, anh ta có hai cấu trúc DNA khác nhau vì anh ta hấp thụ một cặp song sinh khi còn trong bụng mẹ (biến mất hội chứng song sinh).
Taylor Muhl, vết bớt sẫm màu ở bên trái cơ thể là sự "hấp thụ" của người em song sinh của mình (nguồn: dailymail)
Hiện tượng chimerism cũng có thể xảy ra ở những cặp song sinh còn sống, vì chúng đôi khi trao đổi nhiễm sắc thể với nhau khi còn trong bụng mẹ. Parisi cho biết điều này có thể xảy ra vì nguồn cung cấp máu mà cặp song sinh nhận được cũng được chia sẻ. Nếu các cặp song sinh trong bụng mẹ khác giới tính thì có khả năng một hoặc cả hai đứa trẻ có một nửa nhiễm sắc thể nam và một nửa nhiễm sắc thể nữ.
Tuy nhiên, trường hợp hô không chỉ có thể xảy ra ở các cặp song sinh. Trong một lần mang thai, thai nhi có thể trao đổi tế bào với mẹ. Một phần nhỏ các tế bào của thai nhi đi vào máu của mẹ và di chuyển đến các cơ quan khác. DNA của em bé có thể nằm trong dòng máu của mẹ vì cả hai được kết nối với nhau thông qua nhau thai. Ngược lại, trẻ sơ sinh cũng có thể nhận được một số DNA của mẹ. Một nghiên cứu năm 2015 cho thấy điều này xảy ra với gần như tất cả phụ nữ mang thai, ít nhất là tạm thời.
Ví dụ, một người cũng có thể trở thành chimera nếu họ đã được cấy ghép tủy xương để điều trị bệnh bạch cầu. Sau khi cấy ghép, người đó sẽ có tủy xương còn sót lại của chính họ đã bị phá hủy (do ung thư) và được thay thế bằng tủy xương khỏe mạnh từ người khác. Tủy xương chứa các tế bào gốc phát triển thành các tế bào hồng cầu. Điều này có nghĩa là người được ghép tủy xương sẽ có các tế bào máu giống với tế bào của người hiến tặng, có mã di truyền không giống với các tế bào khác trong cơ thể của họ.
Làm thế nào để bác sĩ chẩn đoán chimerism?
Chimerism ở người là một tình trạng di truyền hiếm gặp. Rất khó để các nhà khoa học xác định có bao nhiêu người trên thế giới mắc chứng chimerism vì tình trạng này thường không gây ra triệu chứng hoặc vấn đề đáng kể. Vì vậy, có thể có nhiều người không nhận ra rằng họ là chimeras cho đến khi họ thực sự nhận được các xét nghiệm di truyền, xét nghiệm DNA hoặc các xét nghiệm y tế khác.
Dr. Brocha Tarsis, một nhà di truyền học lâm sàng tại Bệnh viện Nhi Nicklaus, Miami, nói rằng nếu không trải qua các xét nghiệm y tế, rất khó để xác định liệu ai đó có mắc chứng âm đạo hay không.
Tuy nhiên, một số trường hợp có thể nhận thấy hiện tượng âm vang với một số dấu hiệu vật lý nhất định. Ví dụ, nhãn cầu có màu sắc khác nhau, màu da khác nhau ở một phần cơ thể hoặc hai loại nhóm máu khác nhau. Ngoài ra, rất khó để dự đoán những mô nào trong cơ thể sẽ bị ảnh hưởng và tình trạng của chimeras sẽ như thế nào.
Một số trường hợp chuông báo đã được ghi nhận là gây ra những xáo trộn trong quá trình phát triển bộ phận sinh dục của trẻ em. Ví dụ, một cô gái sinh ra đã có mô tinh hoàn, bởi vì người em song sinh của cô ấy chết trong bụng mẹ là một bé trai. Tuy nhiên, Parisi cho biết điều này rất hiếm. Thông thường tình trạng kêu vang không có dấu hiệu với các đặc điểm dễ quan sát.
Trong trường hợp của Taylor Muhl, có hai cấu trúc DNA khác nhau có nghĩa là anh ta có hai hệ thống miễn dịch và hai nhóm máu khác nhau. Muhl cũng được biết là mắc bệnh tự miễn dịch khiến anh bị dị ứng với thức ăn, thuốc, chất bổ sung, đồ trang sức và bị côn trùng cắn.
