Mục lục:
- Con cái do giao phối cận huyết có khả năng rất cao sinh ra bị dị tật bẩm sinh nghiêm trọng
- Con cái do giao phối cận huyết sẽ di truyền bệnh giống nhau
- Thiếu sự biến đổi DNA, các hệ thống của cơ thể bị suy yếu
Các loài động vật có vú, hầu hết các loài động vật khác và một số loài thực vật nhất định, đã tiến hóa để tránh giao phối cận huyết, hay còn gọi là loạn luân, dưới bất kỳ hình thức nào. Những loài khác, chẳng hạn như anh đào đỏ, thậm chí đã tiến hóa sinh hóa phức tạp để đảm bảo rằng hoa của chúng không thể được thụ tinh bởi chính chúng hoặc bởi những cá thể tương tự về mặt di truyền khác.
Hầu hết các động vật sống theo bầy (như sư tử, linh trưởng và chó) loại bỏ con đực non khỏi đàn để tránh giao phối cận huyết với con cái. Ngay cả ruồi giấm cũng có cơ chế cảm nhận để tránh khả năng giao phối cận huyết trong đàn của chúng, do đó, ngay cả trong các quần thể khép kín, chúng vẫn giữ được sự đa dạng di truyền hơn so với khả năng giao phối ngẫu nhiên.
Hôn nhân giữa anh chị em và giữa cha mẹ và con cái bị cấm trong mọi nền văn hóa nhân loại - với một số rất hạn chế các trường hợp ngoại lệ. Cái nhìn thoáng qua về ý tưởng quan hệ tình dục với anh chị em ruột hoặc em ruột hoặc cha mẹ hoặc con cái, là một điều đáng sợ - gần như không thể tưởng tượng được - đối với hầu hết mọi người. Báo cáo từ Psychology Today, nhà tâm lý học Jonathan Haidt phát hiện ra rằng hầu hết mọi người đều chùn bước trước viễn cảnh quan hệ tình dục giữa anh chị em, ngay cả trong những tình huống tưởng tượng không thể mang thai.
Tại sao các sinh vật tránh giao phối cận huyết, hay còn gọi là loạn luân? Vì nhìn chung, quan hệ huyết thống có tác động rất xấu đến dân số hoặc con cháu của cuộc hôn nhân.
Con cái do giao phối cận huyết có khả năng rất cao sinh ra bị dị tật bẩm sinh nghiêm trọng
Hôn nhân cận huyết, hay còn gọi là loạn luân, là một hệ thống hôn nhân giữa hai cá nhân có quan hệ gần gũi về mặt di truyền hoặc dòng họ, trong đó hai cá nhân tham gia vào cuộc hôn nhân này mang các alen đến từ một tổ tiên chung.
Loạn luân được coi là một vấn đề nhân đạo bởi vì tập quán này mở ra cơ hội lớn hơn cho con cái chấp nhận alen lặn bị hủy hoại được biểu hiện ra kiểu hình. Kiểu hình là một mô tả về các đặc điểm thể chất thực sự của bạn, bao gồm các đặc điểm có vẻ tầm thường, chẳng hạn như chiều cao và màu mắt, cũng như sức khỏe tổng thể, tiền sử bệnh tật, hành vi cũng như tính cách và đặc điểm chung của bạn.
Tóm lại, con cái từ giao phối cận huyết sẽ có sự đa dạng di truyền rất nhỏ trong DNA của chúng vì DNA được thừa hưởng từ cha và mẹ là tương tự nhau. Thiếu sự biến đổi trong DNA có thể có tác động tiêu cực đến sức khỏe của bạn, bao gồm cơ hội mắc các bệnh di truyền hiếm gặp - bệnh bạch tạng, xơ nang, bệnh máu khó đông, v.v.
Các tác động khác của giao phối cận huyết bao gồm gia tăng vô sinh (ở cha mẹ và con cái), dị tật bẩm sinh như bất đối xứng trên khuôn mặt, sứt môi hoặc thấp còi khi trưởng thành, các vấn đề về tim, một số loại ung thư, nhẹ cân, tốc độ tăng trưởng chậm và tử vong ở trẻ sơ sinh. Một nghiên cứu cho thấy 40% trẻ em cận huyết giữa hai cá thể cấp một (gia đình hạt nhân) được sinh ra với rối loạn lặn NST thường, dị tật thể chất bẩm sinh hoặc suy giảm trí tuệ trầm trọng.
Con cái do giao phối cận huyết sẽ di truyền bệnh giống nhau
Mỗi người có hai bộ 23 nhiễm sắc thể, một bộ từ bố và bộ còn lại thừa hưởng từ mẹ (tổng cộng 46 nhiễm sắc thể). Mỗi bộ nhiễm sắc thể có cùng một bộ di truyền - chức năng xây dựng nên bạn - nghĩa là bạn có một bản sao của mỗi gen. Điểm quan trọng nhất làm nên sự khác biệt và duy nhất của mỗi con người là bản sao gen từ mẹ có thể hoàn toàn trái ngược với bản sao bạn nhận được từ cha mình.
Ví dụ: gen làm cho tóc của bạn đen bao gồm một phiên bản đen và một phiên bản không đen (các phiên bản khác nhau này được gọi là alen). Gen cho sắc tố màu da (melanin) bao gồm một phiên bản bình thường và một phiên bản khiếm khuyết. Nếu bạn chỉ bị khiếm khuyết gen tạo sắc tố, bạn sẽ mắc bệnh bạch tạng (thiếu hụt sắc tố tạo màu da).
Có hai cặp gen là một hệ thống tuyệt vời. Bởi vì, nếu một bản sao gen của bạn bị hỏng (như ví dụ trên), bạn vẫn sẽ có một bản sao gen của mình để dự phòng. Trên thực tế, những cá nhân chỉ có một gen khiếm khuyết không tự động phát triển bệnh bạch tạng, bởi vì các bản sao hiện có sẽ sản xuất đủ melanin để bù đắp cho sự thiếu hụt.
Tuy nhiên, những người có một gen khiếm khuyết vẫn có thể di truyền gen này cho con cái của họ sau này - được gọi là 'người mang gen', bởi vì họ mang một bản sao duy nhất nhưng không mắc bệnh. Đây là nơi mà các vấn đề sẽ bắt đầu nảy sinh cho thế hệ con cháu của tội loạn luân.
Ví dụ, nếu một người phụ nữ vận chuyển gen bị hư hỏng, vì vậy anh ta cũng có 50 phần trăm để truyền gen này cho con mình. Thông thường, điều này sẽ không thành vấn đề miễn là nó tìm kiếm một đối tác có hai cặp gen khỏe mạnh, để con cái của họ gần như chắc chắn sẽ nhận được ít nhất một bản sao của gen khỏe mạnh. Nhưng trong trường hợp loạn luân, rất có thể người bạn đời của bạn (chẳng hạn là anh chị em của bạn) mang cùng một loại gen khiếm khuyết, vì nó được di truyền từ cha mẹ bạn. Vì vậy, nếu bạn lấy trường hợp của bệnh bạch tạng, có nghĩa là cả hai bạn với tư cách là cha mẹ đều vận chuyển của gen tạo melanin bị lỗi. Bạn và người bạn đời của bạn mỗi người có 50% cơ hội truyền gen khiếm khuyết cho con của bạn, do đó con của bạn sẽ có 25% khả năng mắc bệnh bạch tạng - điều này có vẻ tầm thường, nhưng con số này thực tế là rất cao.
Thật vậy, không phải tất cả những người mắc bệnh bạch tạng (hoặc bệnh hiếm gặp khác) đều nhất thiết phải là sản phẩm của giao phối cận huyết. Mọi người đều có năm hoặc mười gen khiếm khuyết ẩn trong DNA của họ. Nói cách khác, vận mệnh cũng đóng một vai trò nhất định khi bạn chọn bạn đời, liệu họ có mang gen khiếm khuyết giống bạn hay không.
Tuy nhiên, trong những trường hợp loạn luân, nguy cơ cả hai bạn đều mang gen khiếm khuyết là rất cao. Mỗi gia đình có khả năng mang gen bệnh riêng (chẳng hạn như bệnh tiểu đường), và giao phối cận huyết là cơ hội cho hai người vận chuyển từ một gen khiếm khuyết để di truyền hai bản sao của gen khiếm khuyết cho con cháu của nó. Cuối cùng, con cái của họ có thể phát triển bệnh.
Thiếu sự biến đổi DNA, các hệ thống của cơ thể bị suy yếu
Nguy cơ gia tăng này cũng bị ảnh hưởng bởi sự suy yếu của hệ thống miễn dịch đối với những đứa trẻ có cha mẹ cùng huyết thống do thiếu sự biến đổi DNA.
Hệ thống miễn dịch phụ thuộc vào các thành phần quan trọng của cái gọi là DNA Phức hợp tương thích lịch sử chính (MHC). MHC bao gồm một nhóm gen hoạt động như một loại thuốc chống lại bệnh tật.
Chìa khóa để MHC hoạt động tốt trong việc chống lại bệnh tật là có càng nhiều loại alen khác nhau càng tốt. Các alen của bạn càng đa dạng, cơ thể bạn chống lại bệnh tật càng tốt. Sự đa dạng rất quan trọng vì mỗi gen MHC có chức năng chống lại các bệnh khác nhau. Ngoài ra, mỗi alen của MHC có thể giúp cơ thể phát hiện nhiều loại vật chất lạ khác nhau đã xâm nhập vào cơ thể.
Khi bạn tham gia vào giao phối cận huyết và có con từ mối quan hệ đó, con cái của bạn sẽ có một chuỗi DNA bất biến. Điều này có nghĩa là trẻ em có quan hệ loạn luân có một số lượng nhỏ hoặc nhiều loại alen MHC. Việc có giới hạn các alen MHC sẽ khiến cơ thể khó phát hiện các vật chất lạ khác nhau, do đó cá nhân sẽ nhanh chóng bị ốm hơn vì hệ thống miễn dịch của cơ thể không thể hoạt động tối ưu để chống lại các loại bệnh tật. Kết quả là những người ốm yếu.
