Mục lục:
- Thông tin cơ bản về vắc xin COVID-19 của Pfizer
- Bằng chứng về hiệu quả của vắc-xin COVID-19 của Pfizer vẫn chưa phải là cuối cùng
- 1,024,298
- 831,330
- 28,855
- Vắc xin hoạt động như thế nào?
- Hiệu quả miễn dịch kéo dài bao lâu?
Đọc tất cả các bài báo về coronavirus (COVID-19) đây.
Vắc xin COVID-19 của Pfizer được chứng minh là an toàn và hiệu quả trong việc ngăn ngừa lây truyền hơn 90%. Công ty dược phẩm có trụ sở tại Hoa Kỳ sẽ là công ty đầu tiên công bố kết quả sơ bộ của giai đoạn 3 thử nghiệm lâm sàng.
Những kết quả này đã được các nhà khoa học trên khắp thế giới hoan nghênh, nhưng họ cảnh báo không nên tiếp tục cảnh giác trước những khả năng khác.
Thông tin cơ bản về vắc xin COVID-19 của Pfizer
Pfizer đang phát triển vắc xin COVID-19 cùng với công ty dược phẩm BioNTech của Đức. Công ty cho biết phân tích kết quả tạm thời từ thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 của vắc xin có hiệu quả hơn 90% trong việc ngăn ngừa lây truyền cho những người tham gia thử nghiệm.
“Hôm nay là một ngày phi thường đối với khoa học và nhân loại. "Chuỗi kết quả đầu tiên từ thử nghiệm lâm sàng vắc-xin COVID-19 giai đoạn 3 cung cấp bằng chứng sơ bộ về khả năng ngăn ngừa sự lây truyền COVID-19 của vắc-xin của chúng tôi", TS. Albert Bourla, Chủ tịch kiêm Giám đốc điều hành của Pfizer trong thông cáo báo chí hôm thứ Hai (11/9).
Báo cáo này về hiệu quả của vắc-xin Pfizer mang lại hiệu quả tốt cho các ứng cử viên vắc-xin COVID-19 khác. Mặc dù vậy, các nhà khoa học cảnh báo rằng các câu hỏi về tính an toàn và hiệu quả của vắc xin vẫn chưa được giải đáp. Báo cáo tạm thời này không thể được sử dụng để đảm bảo rằng vắc xin do Pfizer sản xuất có thể chấm dứt đại dịch.
Bằng chứng về hiệu quả của vắc-xin COVID-19 của Pfizer vẫn chưa phải là cuối cùng
Giai đoạn 3 thử nghiệm vắc-xin Pfizer có sự tham gia của khoảng 44.000 người ở sáu quốc gia, một nửa trong số đó đã được tiêm vắc-xin, trong khi nửa còn lại được sử dụng giả dược - một phương pháp điều trị được thiết kế không có bất kỳ tác dụng nào.
Thông báo về hiệu quả của loại vắc xin này dựa trên một phân tích tạm thời được thực hiện trên 94 người tham gia thử nghiệm đã xác nhận dương tính với COVID-19 sau khi tiêm hai mũi vắc xin Pfizer. Trong số 94 người tham gia, người ta đã kiểm tra xem có bao nhiêu người trong số họ đã nhận được vắc xin gốc và bao nhiêu người đã nhận được giả dược.
Pfizer không cung cấp những chi tiết này trong báo cáo của họ, nhưng nếu nó được tuyên bố là có hiệu quả 90%, thì có thể ước tính rằng không quá 8 trong số 94 người tham gia tích cực đã được tiêm vắc xin ban đầu.
Để xác nhận mức độ hiệu quả, Pfizer cho biết họ sẽ tiếp tục các thử nghiệm cho đến khi 164 người tham gia thử nghiệm đã nhiễm COVID-19. Đây là con số được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) chấp thuận để đánh giá mức độ hoạt động của vắc xin.
Ngoài ra, dữ liệu về hiệu quả của vắc-xin COVID-19 của Pfizer chưa qua đánh giá đồng cấp (đánh giá ngang hàng) cũng chưa được xuất bản trên bất kỳ tạp chí y khoa nào.
Pfizer cho biết họ sẽ công bố kết quả nghiên cứu trên các tạp chí khoa học sau khi có kết quả của tất cả các thử nghiệm lâm sàng.
Bản cập nhật COVID-19 Bùng phát Quốc gia: IndonesiaData
1,024,298
Đã xác nhận831,330
Phục hồi28,855
Bản đồ DeathDistributionVắc xin hoạt động như thế nào?
Chủng ngừa thường được thực hiện bằng cách tiêm các bộ phận của tế bào hoặc mã di truyền của vi rút đã bị suy yếu hoặc chết và sau đó được sửa đổi theo cách đó.
Bằng cách này, vắc-xin cho phép cơ thể nhận ra vi-rút mà không làm cho vi-rút bị nhiễm. Cơ thể xác định vắc-xin là một vi sinh vật lạ cần phải chiến đấu để nó kích hoạt phản ứng miễn dịch và tạo ra kháng thể. Vì vậy, khi một ngày nào đó tiếp xúc trực tiếp với virus, cơ thể sẽ chuẩn bị tốt hơn để chống lại nó.
Vắc xin COVID-19 của Pfizer cần gấp hai lần liều tiêm cho mỗi người.
Hiệu quả miễn dịch kéo dài bao lâu?
Các nhà khoa học đã cảnh báo không nên ăn mừng quá mức dữ liệu sơ bộ này trước khi phân tích về tính an toàn và hiệu quả lâu dài của nó được chính thức công bố.
Dựa trên dữ liệu từ các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 và giai đoạn 2, những người tham gia đã thành công trong việc tạo ra phản ứng kháng thể khá mạnh. Tuy nhiên, hiện vẫn chưa biết khả năng bảo vệ miễn dịch do vắc-xin COVID-19 cung cấp sẽ kéo dài bao lâu.
Rafi Ahmed, nhà miễn dịch học tại Đại học Emory ở Atlanta, Georgia, cho biết: “Đối với tôi, câu hỏi chính là khoảng sáu tháng sau, hoặc thậm chí ba tháng sau,”. Theo ông, không có dữ liệu nào chứng minh rằng khả năng bảo vệ do vắc-xin mang lại có thể kéo dài ba tháng hoặc lâu hơn.
Trong một số nghiên cứu, kháng thể của bệnh nhân COVID-19 hồi phục chỉ tồn tại trong 3 tháng. Có một số bằng chứng cho thấy bệnh nhân COVID-19 đã hồi phục có thể trở lại nhiễm COVID-19 từ các biến thể (chủng) các loại virus khác nhau.
Ahmed cho biết các nhà nghiên cứu vẫn có cơ hội tìm kiếm câu trả lời cho những câu hỏi chưa có lời giải. Tuy nhiên, nhu cầu về một loại vắc-xin để giải quyết ngay lập tức đại dịch COVID-19 đang ngày càng được gấp rút.
Pfizer và BioNTech cho biết họ có kế hoạch xin giấy phép sử dụng khẩn cấp với FDA để tiêm chủng vào cuối tháng 11. Trong khi đó, việc phân tích thu thập dữ liệu về tính an toàn và hiệu quả của vắc-xin COVID-19 của Pfizer vẫn đang được tiến hành và sẽ mất khoảng 2 tháng.
Tuy nhiên, để tiết kiệm thời gian công ty bắt đầu sản xuất vắc xin. Họ hy vọng sẽ sản xuất tới 50 triệu liều để bảo vệ khoảng 25 triệu cư dân trong năm nay. Pfizer cho biết họ sẽ sản xuất tới 1,3 tỷ liều vắc xin vào năm 2021.
Vấn đề tiếp theo là việc phân phối vắc xin vẫn còn hạn chế về khoảng cách và thời gian. Để duy trì tình trạng này, vắc xin này cần được bảo quản ở nhiệt độ -70 độ C hoặc thậm chí thấp hơn.
Sự cần thiết phải bảo quản vắc-xin ở nhiệt độ quá lạnh là để ngăn ngừa sự xâm nhập hoặc sự phát triển của vi khuẩn, đặc biệt là ở các khu vực châu Á và châu Phi có khí hậu ấm hơn.
Ngoài lo ngại về khí hậu ấm hơn, WHO cũng nhấn mạnh vấn đề khoảng cách xa và cơ sở hạ tầng cần thiết vẫn còn thiếu.