5 căn bệnh hiếm gặp thường tấn công trẻ em do hậu quả của loạn luân

Loạn luân, hay còn gọi là hôn nhân cận huyết, là hệ thống hôn nhân giữa hai người cùng "huyết thống", hay còn gọi là cùng dòng họ. Đối với nhiều người, ý nghĩ quan hệ tình dục với anh chị em ruột, hoặc với cha mẹ và con cái một mình, là một cơn ác mộng kinh hoàng. Nhưng điều đó không có nghĩa là điều này là không thể, bằng chứng là có rất nhiều sử liệu ghi lại những trường hợp như thế này.

Hầu hết mọi nền văn hóa loài người đều bị cấm loạn luân, và không phải là không có lý do. Con cái do giao phối cận huyết có nguy cơ rất cao mắc bệnh di truyền hiếm gặp.

Các vấn đề sức khỏe khác nhau mà con cháu của tội loạn luân có thể mắc phải

Đứa con loạn luân sẽ có mã di truyền DNA không thay đổi vì nó thừa hưởng các chuỗi DNA có nguồn gốc từ cha và mẹ rất giống nhau. Thiếu sự biến đổi trong DNA có thể làm suy yếu hệ thống miễn dịch của bạn, do đó bạn không thể chống lại bệnh tật đúng cách.

Một nghiên cứu cho thấy 40% trẻ em do giao phối cận huyết giữa hai cá thể cấp một (gia đình hạt nhân) được sinh ra với các bất thường dưới dạng khuyết tật thể chất bẩm sinh, hoặc khuyết tật trí tuệ nghiêm trọng.

Tham gia vào giao phối cận huyết không có nghĩa là bạn chắc chắn sẽ mắc bệnh di truyền hoặc bệnh tật. Bạn chỉ có nguy cơ cao mắc các vấn đề sức khỏe khác nhau. Và, càng có nhiều tiền sử loạn luân trong một cây gia đình thì nguy cơ càng cao.

1. Bệnh bạch tạng

Bạch tạng là tình trạng cơ thể bạn thiếu melanin, một loại thuốc nhuộm cho tóc, mắt và da. Một người bạch tạng (tên gọi của những người bị bệnh bạch tạng) có xu hướng có màu mắt sáng, da rất nhợt nhạt và tóc gần như màu trắng sữa, ngay cả khi họ có nguồn gốc dân tộc sẫm màu.

Bệnh bạch tạng là một bệnh lặn trên NST thường, có nghĩa là khi hai người có cùng mã di truyền sinh sản thì cơ hội thừa hưởng của họ sẽ tăng lên.

Không phải tất cả các con bạch tạng đều là sản phẩm của giao phối cận huyết. Nhưng việc thực hành loạn luân giữa anh em họ gần, anh chị em ruột và cha mẹ ruột có nguy cơ di truyền vấn đề này ở thế hệ con cái sau này rất cao.

Lý do là, rất có thể người bạn đời của bạn (chẳng hạn là anh trai hoặc em gái của bạn) mang cùng một loại gen khiếm khuyết vì nó được di truyền từ cả cha lẫn mẹ của bạn. Điều này có nghĩa là cả hai bạn đều mang gen khiếm khuyết tạo ra melanin và có 50% cơ hội truyền gen khiếm khuyết cho con của bạn, do đó, con cái tiếp theo của bạn có 25% khả năng mắc bệnh bạch tạng - điều này có vẻ tầm thường, nhưng con số này thực sự rất cao.

2. Thiếu hụt Fumarase (FD)

Thiếu Fumarase (FD), còn được gọi là bệnh đa thê, là một chứng rối loạn ảnh hưởng đặc biệt đến hệ thống thần kinh của não.

Những dị tật bẩm sinh này khiến người ta bị co giật trương lực, chậm phát triển trí tuệ và thường có những bất thường về thể chất - từ sứt môi, bàn chân khoèo, đến cong vẹo cột sống. Chậm phát triển trí tuệ được xếp vào loại rất nặng, chỉ số IQ chỉ đạt 25, mất một số bộ phận của não, không thể ngồi và / hoặc đứng, kỹ năng ngôn ngữ rất thấp hoặc thậm chí bằng không.

Đứa trẻ loạn luân bị FD cũng có thể bị tật đầu nhỏ. Đầu nhỏ là một tình trạng thần kinh hiếm gặp, đặc trưng bởi kích thước đầu của trẻ nhỏ hơn đáng kể so với đầu của những đứa trẻ khác ở cùng độ tuổi và giới tính. Ngoài ra, nó cũng có cấu trúc não bất thường, chậm phát triển nghiêm trọng, yếu cơ (giảm trương lực cơ), không phát triển mạnh, sưng gan và lá lách, thừa hồng cầu (đa hồng cầu), một số loại ung thư và / hoặc thiếu bạch cầu (giảm bạch cầu).

Không có phương pháp điều trị hiệu quả nào cho tình trạng thiếu hụt phumatase. Những người bị FD thường chỉ sống sót được vài tháng. Chỉ một số ít người sống sót sau FD sống đủ lâu để đến tuổi trưởng thành trẻ tuổi.

3. Hàm Habsburg

Hàm Habsburg, còn được gọi là Môi Habsburg và Môi Áo, là một khuyết tật bẩm sinh về cơ thể đặc trưng bởi hàm dưới nhô ra sau đó là môi dưới quá dày và kích thước lưỡi lớn bất thường - thường khiến người bệnh chảy nhiều nước dãi.

Trong thế giới y học hiện đại, Habsburg Jaw được biết đến như là chứng hở hàm dưới. Tình trạng lệch lạc (hàm trên và hàm dưới không đều) do tình trạng này gây ra khiến hàm bị khiếm khuyết, khó ăn nhai, các vấn đề về đường tiêu hóa, khó nói và khó hiểu. Những người bị tình trạng này cũng báo cáo chậm phát triển trí tuệ và chức năng vận động gần như bằng không.

Những dấu vết sớm nhất của Hàm Habsburg được cho là đến từ một gia đình quý tộc Ba Lan, và người đầu tiên được biết đến mắc chứng này là Maximillian I, hoàng đế La Mã Thần thánh trị vì từ năm 1486 đến 1519. Các gia đình hoàng gia cổ đại thường thực hành hôn nhân cận huyết để bảo vệ. dòng máu thuần khiết của tầng lớp quý tộc trên cây gia phả.

4. Bệnh máu khó đông

Bệnh máu khó đông đặc biệt không phải là kết quả của giao phối cận huyết, nhưng loạn luân được xem là nguyên nhân khiến tỷ lệ mắc bệnh bẩm sinh này cao ở nhiều gia đình hoàng gia châu Âu.

Nếu trong gia đình bạn có phụ nữ mắc bệnh này thì nên nghi ngờ hôn nhân cận huyết trong gia đình là một yếu tố nguy cơ. Bệnh máu khó đông là một tình trạng gây ra bởi một khiếm khuyết trong các gen cho phép máu đông.

Bệnh máu khó đông là một ví dụ của bệnh liên kết X, vì gen khiếm khuyết là gen từ nhiễm sắc thể X. Con cái có hai cặp nhiễm sắc thể X trong khi con đực chỉ có một nhiễm sắc thể X từ mẹ. Một người đàn ông thừa hưởng một bản sao của gen bệnh ưa chảy máu bị khiếm khuyết sẽ phát triển bệnh, trong khi con cái phải thừa hưởng hai cặp gen khiếm khuyết để phát triển bệnh máu khó đông. Con cái của kẻ loạn luân thừa hưởng hai bản sao của gen khiếm khuyết được truyền lại từ người mẹ.

5. Philadelphia

Từ "Philadelphoi" có nghĩa là "tình anh em" xuất phát từ tiếng Hy Lạp cổ đại, được dùng làm biệt danh cho hai anh em của Ptolemy II và Arsinoe, những người đã tham gia vào một mối quan hệ loạn luân. Mặc dù vậy, Philadelphoi không phải là một tình trạng y tế chính thức và khác với bệnh Philadelphia Nhiễm sắc thể (Ph).

Các gia đình hoàng gia của Ai Cập cổ đại hầu như luôn luôn được yêu cầu kết hôn với anh chị em của họ, và đây là trường hợp của hầu hết mọi triều đại. Không chỉ các cuộc hôn nhân anh chị em, mà còn cả "hôn nhân cháu gái đôi", trong đó một người đàn ông kết hôn với một cô gái có cha mẹ là anh trai hoặc em gái của người đàn ông. Truyền thống giao phối cận huyết này được bảo tồn vì họ tin rằng thần Osiri đã kết hôn với em gái của mình, Iris, để bảo vệ sự trong sạch của con cái. Tutankhamen, hay còn gọi là Vua Tut, là kết quả của mối quan hệ loạn luân giữa anh chị em ruột. Người ta cũng nghi ngờ rằng vợ của ông, Ankhesenamun, là em trai ruột của ông (dù là con đẻ hay con nuôi) hoặc cháu trai của ông.

Kết quả của việc giao phối cận huyết này, tỷ lệ thai chết lưu cao trong hoàng tộc, cũng như các dị tật bẩm sinh và rối loạn di truyền bẩm sinh. Bản thân vua Tut cũng mắc nhiều chứng bệnh khác nhau do sự biến đổi giới hạn trong mã di truyền của các gen từ mối quan hệ loạn luân của cha mẹ mình.

Vua Tut được cho là có hộp sọ kéo dài, sứt môi, lưỡi trai (răng cửa trên nhô ra khỏi răng cửa dưới), bàn chân khoèo, mất một xương trong cơ thể và cong vẹo cột sống - tất cả các "gói" của tình trạng này đã gây ra. , hoặc nó được làm cho tồi tệ hơn, bằng cách giao hợp loạn luân.